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当一个有机分子如电子给予体吡啶吸附在表面上时，阳离子由于电子转移而还原。

结果表明：三溴吡啶对于缩醛的合成是一种有效的的催化剂。

以XRD，BET，NH3-TPD和吡啶吸附等方法对它们的构型、孔分布和酸性质进行了表征；

环戊（己）烯并吡啶醇是一种重要的手性中间体，其应用前景广阔。

红外光谱测试结果表明探针分子联吡啶钌在合成过程中，原料联吡啶的结构没有被破坏。

在最初的滴定溶液里，已知的是卡尔费休试剂，二氧化硫和碘溶解在吡啶和甲醇中。

结论复方嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶灌肠能有效治疗溃疡性结肠炎。

研究了新萃取剂吡啶从硝酸介质中萃取铀的机理。

用途：作为色埋物质检验硅藻类；测定羟基和鉴别叔胺的试剂。试验吡啶。

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合柳氮磺胺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果。

吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。

采用积分反应器，研究了吡啶氯化反应中催化剂失活动力学。

并以3-甲基吡啶为起始原料经四步反应合成了吡虫啉，总收率为43%。

体内代谢主要表现为在原形药吡啶环上的氧化代谢。

吡啶甲酸铬是一种应用很普遍的营养补充剂和饲用添加剂，但其安全性一直存在争议。

然后，采用在乙酸中溶去牺牲层壳聚糖的方法，得到自支持微孔聚4-乙烯基吡啶膜；

建立了液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的数学模型；

联芳基取代的吡啶、嘧啶和吡嗪化合物为用于治疗疼痛的钠通道阻滞剂。

取代的氨烷基氨基吡啶，及制备方法，应用和含有该化合物的药物组合物。

本论文分为两部分，主要是研究三溴吡啶作为催化剂合成双吲哚烷烃和及缩醛化合物。

结合同步荧光光谱分析了盐酸非那吡啶对牛血清白蛋白构象的影响。

分析表明，溶剂吡啶主要作用于煤基本结构单元芳核的侧链和桥键。

取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物，制备方法与用途。

醇吡啶的衍生物，c18h11no3，尤其齣现于谷类，酵母，肝脏和鳞中，作为氨基酸閤成作用中的辅酶。

本发明的吡唑啉吡啶并苯并香豆素染料衍生物具有式（I）或式（II）所示结构。

再使柠檬酸三乙酯与油酸氯在吡啶作用下，通过酰基化反应合成油酰柠檬酸三乙酯。

用硅胶色谱柱将平朔烟煤吡啶抽提物分离成八种不同馏分。

为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。

同时还研究了吡啶离子液体萃取-氧化汽油脱硫的情况。

抗阻练习后，尿钙分泌增加，尿脱氧吡啶酚也下降。

也可以使用吡啶以外的碱性物质和甲醇以外的醇类的市售卡氏试剂。

本发明提供一种双铂（II）吡啶配合物、制备方法及应用。

接下来，用1,2-二溴乙烷对此微孔膜进行交联，得到了稳定的聚4-乙烯基吡啶微孔膜；

催化剂包括乙烯基吡啶聚合物和钛沸石。

结果表明，水的含量、吡啶的量影响聚苯醚分子量、分子量分布及产率。

目的观察尿脱氧吡啶啉（DPD）排泄率在井下和井上矿工中的变化。

检测正常组、调解汤组、柳氮磺吡啶（SASP）组、模型组的血清IL-4含量，并进行统计学分析。

还公开了乙烯基吡啶聚合物囊封的过渡金属及其应用于氢气与氧气制备过氧化氢的方法。

香精油.吡啶乙醇化法评定游离伯醇和仲醇的含量

文章讨论了2-氯吡啶的合成及其在医药和农药中用作为重要的中间体。

吡啶羧酸铬一直主张作为营养补充。

本文介绍了N-烷基吡啶盐以及烷基咪唑盐的两种离子液体中间体的合成研究。

这些衍生物可以容易地在碱性条件下通过2-巯基吡啶和卤代烷的烷基化而得到。

杂环态N中主要为吲哚型和吡咯型氮，吡啶型氮即使有也很少。

优选乙烯基吡啶聚合物胶囊包封钛沸石。

柳氮磺胺吡啶对改善症状也有帮助，尤其是对外周关节炎。

评价了直接氧化法和催化氧化法制备2-氯吡啶-N-氧化物的优缺点；

多联吡啶属于多齿配体，能与过渡金属螯合，形成金属配合物。

介绍了吡啶碱类化合物在医药、农药、香料、橡胶和染料等领域的应用。

从苹果渣中提取出半纤维素A，采用氯磺酸一吡啶法对其进行酯化改性。

本发明公开了一种2-氨甲基吡啶镍配合物及其制备方法和应用。

经典K-F试剂缺点是毒性大，且具有吡啶的恶臭。

给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。

该方法包括用引发剂引发水中乙烯基吡啶单体的聚合反应。

吡啶（PhID）还与其它癌症有关，比如乳腺癌、结肠癌和前列腺癌。

本文用联苯胺和对吡啶甲醛为原料合成了1种联苯胺衍生物盐酸盐（客体）。

而在多能干细胞中磺胺吡啶与HCF-1的结合也表明了一种基因阻遏的表观遗传机制。

研究表明，吡啶类离子液体能改善电极性能，可降低电极反应过程中的背景电流。

同时分析出了六氢吡啶在银溶胶及银膜表面拉曼散射光强增强程度不同的原因。

最后，对微孔聚4-乙烯基吡啶膜进行表征。