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通常用两个原子符号之间的连线来表示共价键的形成。

碳化硅材料是共价键极强的化合物，具有良好的高温性能、电性能、机械性能和化学性能。

其中式I化合物进一步含有至少一个连接生物素残基或其类似物的共价键。

制备交联剂的方法，包括引入具有共价键合的磷原子的侧基。

过氧化物：任何由两个氧原子以单个共价键相互结合在一起的一类化合物。

具有共价键合的磷原子的交联剂，所述磷原子具有至少一个共价键合的氧原子。

结果表明：共价交联微球固定化HRP可有效地用于水溶性导电聚苯胺的模板导向合成。

从共价键到聚合物链的转变使其在介质中更稳定，更不易迁移和挥发。

经MTG改性后SPI可在分子间生成共价键，形成相对分子量较大的聚合物。

过去百年来，他们大多靠形成与破坏原子共用电子时所产生的强大共价键来达成目标。

有研究显示，在碳化二亚胺的存在下，蛋白质和酶可以和新制备的磁体共价连接。

共享一对电子，形成的共价键（见键）。

金属原子作为强电子供体既不通过离子作用也不由共价作用成键。

本篇研究，我们利用一个正电性的天然高分子几丁聚醣来对腺病毒外壳进行共价性的修饰。

在共价键中被两个原子所共有的一对电子。

前言：目的：确定水飞蓟宾卵磷脂复合物（SLC）中水飞蓟宾与卵磷脂之间是以共价键还是以其他次级键结合。

在蛋白质中两个半胱氨酸残基的两个巯基之间形成的共价键。

作共价性接合，此接合反应不会影响其亲和力。

尤其在化学修饰方面：交联酶结晶技术、多聚体共价结合以及表面修饰等成果显著。

这种利用该材料含有的共价键通过能量引发聚合形式而形成光油面膜。

树脂固化时收缩应力的主要原因是单体之间的分子间距离缩短变为共价距离。

组蛋白赖氨酸甲基化是组蛋白尾段发生的一种重要共价修饰，在基因的表观遗传转录调控中起着关键的作用。

需进一步深入研究方能解决共价键的起源问题。

人们设计了用来模拟光解酶作用的模型化合物，例如将一个发色团共价连接到一个嘧啶二聚体上。

结果表明，高温超导材料属于具有部分离子性和部分共价性的晶体。

化学的直观告诉我们离子项对波函数的贡献比共价项小得多。

染色体组蛋白的共价修饰在调节染色体结构，控制基因的转录等方面发挥重要的作用。

染色质上组蛋白的共价修饰是一个动态的机制，多种细胞核过程通过该机制被调控。

由一个中心蛋白和一个或多个共价粘多糖链组成。

一种是共价单键，也可称为单键，由两个原子共享一对价电子形成。

当两个原子对共享电子的引力相同时形成非极性共价键。

动态共价化学在聚合物凝胶中的应用为突破这一难点提供可能的途径。

我们合成出了短共价键，我们只能使铼金属中铼原子的分隔距离扩大5%，从而使其既具有‘不可压缩性’又非常坚硬。

用一种半经验方法研究了固体材料中键电荷与键共价性的关系。

组蛋白的共价修饰在调控基因转录中起着关键性的作用。

以泼尼松龙为模型药物，通过丁二酸间隔基与这种壳聚糖共价结合。

所有酸中的原子是由电子举行一起分享共价化合物。

方法：通过多巴胺的自聚合和肝素的共价接枝对纯钛进行表面修饰。

异戊二烯是一种单基物质，它的分子们通过共价键连接生成其他聚合物。

共价键分子间的吸引力是电偶极矩的相互作用。

配位共价键的概念与形成条件。

当一个原子对共享电子的电吸引强于其它原子时，形成极性共价键。

本发明在一个方面中提供了青蒿素相关性内过氧化物与携带铁的蛋白质之间的共价缀合物。

应用紫外线照射，在光敏剂BP存在条件下在PET表面引入-COOH，在此基础上利用共价键接枝RGD短肽。

抗体能通过共价键结合在脂质体颗粒上。

对于理解单个原子怎样共价结合来形成化学物或分子是重要的。

DNA甲基化是脊椎动物DNA唯一的自然共价修饰方式。

离子键和共价键都是由于原子要达到这个稳定电子构型而形成的。

FT-IR证实了氧化亚麻纤维中的醛基与HBP-NH2中的端氨基发生了共价反应。

其中，组蛋白的共价修饰和ATP-依赖的染色质重塑通过改变染色质的结构，对DNA修复进程起着关键的调控作用。

完整的共价键结构尾的主要结构（五结构）。

并列而排的转移RNA阅读邻近的密码子，带来氨基酸并将其以共价键连接起来。

FTIR结果分析表明，配基与复合膜的结合均是共价键结合；

价键（VB）理论在经典的共价键理论基础上产生。

这种技术专门用在共价键的分析上，而且主要用于有机化学中。

阴离子和阳离子有相反的静电荷。他们通过共价键相互吸引。

用现代价键理论和杂化轨道理论来说明共价键。

另外蛋白质的共价修饰可对某些蛋白质的运动产生影响。

而且复合物是以一种较弱的共价键结合。

本文简要介绍了基于非共价键驱动力的纳米粒子层层组装薄膜的制备及其组成、表面形貌、厚度和结构等的表征方法；