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到目前为止，只有应用雄性动物研究腺嘌呤影响的报告。

可可碱与咖啡因、茶碱（哮喘药）一样，属于黄嘌呤生物碱家族。

嘌呤和嘧啶可以同一个糖复合，产生一个核苷。

我们报告一例严重嗜中性白血球减少肾移植术后由于巯基嘌呤甲基转移酶缺乏症。

嘌呤是对由碳、氮原子组成的双环结构的杂环化合物的统称。

因此，他们通常被称为只要他们嘌呤或嘧啶在原有的基础上组成部分腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤，胸腺嘧啶。

在细菌中，超过1%的腺嘌呤是被甲基化的，而哺乳动物的基因组中还没有发现甲基腺嘌呤。

鸟嘌呤在产品标签上标示为“C175170”，或者美名其曰为“天然的珍珠精华”。

别嘌呤醇、抑制尿酸的合成--它可以用于治疗代谢综合征及相关的疾病吗？

在一定范围内，腺嘌呤尾越长，其在底物面上的“足迹”越长，DNA链的总密度越低。

腺苷是腺嘌呤核苷酸的代谢产物，是一种重要的神经调质。

在组成DNA分子的四种核苷分子中，属腺嘌呤与金的亲合力最强。

结论早期诊断并及时给予别嘌呤醇及静脉碱化利尿是治疗TLS的关键。

五个氰化氢分子可以连在一起形成腺嘌呤—这是一种合成DNA分子的基本化学元素，在地球上所有生命体中都存在。

红细胞硫嘌呤甲基转移酶活性的测量证实了诊断。

在DNA中，有四种不同的基，其中的两个为腺嘌呤和鸟嘌呤，即称为嘌呤的双环结构。

方法：在体外培养的人胚关节软骨细胞培养液中，加入黄嘌呤、黄嘌呤氧化酶及微量元素硒。

含有非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸序列的寡脱氧核苷酸不直接抑制病毒感染细胞，而是通过刺激免疫系统来起作用。

耳垢基因的单链变异是因为DNA链上的A（腺嘌呤）取代了G（鸟嘌呤）。

的DNA链组成一个由4种核苷酸亚基：腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤和胸腺嘧啶。

巯基嘌呤甲基转移不足，因此必须尽早和怀疑时，期间发生严重的白细胞减少症硫唑嘌呤治疗。

人工合成了许多和腺嘌呤有关的化合物，并用几种生物鉴定法试验过。

在正常情况下，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，腺嘌呤配对胸腺嘧啶。

然后生成在诸如尿液排出体外嘌呤尿酸分解。

该肌炎改善后立即启动免疫抑制治疗与皮质类固醇和硫唑嘌呤。

有趣的是，这些端粒及基因启动子序列因富含鸟粪嘌呤，可以形成分子内的G-四股结构。

同样，他们的血压也有下降，别嘌呤醇组与安慰剂组之间的这种差异有统计学意义，Feig说。

核酸序列中一种嘌呤（或嘧啶）被另一种嘧啶（或嘌呤）置换。

对于巧克力爱好者，似乎甲基黄嘌呤提供心理刺激物引起的情绪变动，甚至可能引起内疚的感情。

结论：硫酸腺嘌呤预处理对大鼠缺血心肌有保护作用。

方法以鸟嘌呤为原料，经氯化，缩合，水解等三步反应合成喷昔洛韦。

目的：建立一种快速、灵敏、高效的方法，检测儿童急性淋巴细胞白血病红细胞中硫鸟嘌呤核苷酸浓度。

自身免疫性肝炎是一种慢性疾病，肝脏炎症反应良好强的松单独或与硫唑嘌呤。

我们在永生小鼠足细胞利用嘌呤霉素氨基核苷（PAN）肾脏损伤模型检测这些可能性。

尿酸，是嘌呤核苷酸经黄嘌呤氧化酶作用后的黄嘌呤核苷酸，再代谢所得之产物。

结果：在黄嘌呤氧化酶法反应体系中，SOD灭活后依然能够检测到SOD比活力值。

目的：优选硫唑嘌呤脂质体的处方和制备工艺，并评价其质量。

这个科研小组也通过建造太阳能来模拟了黄蜂的身体结构，这种太阳能能使用黄嘌呤获得太阳光线的大分子。

ITPA活性测定对指导临床硫唑嘌呤的合理应用具有一定意义。

还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶是许多非吞噬细胞中反应性氧自由基产生的主要来源。

本发明的免疫刺激性寡核苷酸优选的包括新嘌呤。

这些患者同时接受了硫唑嘌呤或巯基嘌呤治疗。

有趣的是，当使用别嘌呤醇时，脂质过氧化程度显著降低。

Feig及其同事随机指定30明受试者接受别嘌呤醇或安慰剂治疗，为期4周，每天两次。

合成了一种新型的带有腺嘌呤取代基的锌卟啉并对其进行了表征。

腺（嘌呤核）苷二磷酸：一种由腺嘌呤和核糖再加上两个磷酸组成的核苷酸。

这种茶还含有咖啡因和黄嘌呤生物碱（包含在巧克力中发现的情绪调节剂和肌肉松弛剂）。

鸟嘌呤三磷核苷酸源于鸟嘌呤，它在代谢反应中为某些酶提供能量。

单核苷酸磷酸、糖、嘌呤或嘧啶碱基中的一种，它组成的一个分子的苷酸

治疗组患者予别嘌呤醇控制血尿酸于正常范围内。

（鸟嘌呤核苷）是存在于DNA和RNA中的一种核苷，由鸟嘌呤通过B糖苷键连接D—核糖所组成。

而且，血清尿酸水平与血清黄嘌呤氧化酶活性密切相关，与肝脏黄嘌呤氧化酶活性无明显关联。

灵芝腺嘌呤核苷调整血液循环、抗衰老。

换句话说，嘌呤环上第8位碳被氮所取代并不丧失活性。

本发明涉及新的嘌呤基衍生物和它们用作钾通道调节剂的用途。

延胡索酸分别参与多种重要的代谢途径，如卡尔文循环、嘌呤途径和尿素循环。

结论早期不良反应是引起炎性肠病患者停止硫唑嘌呤治疗的主要原因。

别嘌呤醇是一种合适的长期降尿酸药物。

每一条独立的链都由4种碱基，A（腺嘌呤），C（胞嘧啶），G（鸟嘌呤），T（胸腺嘧啶），随即排列而构成。

目的：探讨嘌呤核苷酸对吗啡依赖大鼠痛阈及急性戒断症状的影响。